| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.54283962A>G | CA163083 | HNRNPA1 | c.1058A>G (p.Asn353Ser) c.902A>G (p.Asn301Ser) c.190A>G c.284A>G c.205A>G n.1232A>G c.77A>G (p.Asn26Ser) c.286A>G c.85-296A>G c.307A>G c.398A>G c.132+2460A>G (n.132+2460A>G) c.160A>G c.899A>G (p.Asn300Ser) c.157A>G c.*1244A>G (n.*1244A>G) c.121A>G c.440A>G c.244A>G c.75+1088A>G c.151A>G c.91A>G c.229A>G c.767A>G (p.Asn256Ser) c.246A>G n.137A>G n.49-2700A>G c.157-296A>G n.1254A>G c.283A>G c.250A>G (n.250A>G) c.76-296A>G c.178A>G c.175A>G c.292A>G c.226A>G c.227A>G c.157-587A>G n.1253A>G c.238A>G (n.238A>G) c.259A>G c.863A>G (p.Asn288Ser) c.743A>G (p.Asn248Ser) c.515A>G (p.Asn172Ser) n.240A>G n.1170A>G n.1014A>G n.1020A>G n.1130A>G n.984A>G | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.54283962A= | CA2037357885 | HNRNPA1 | c.1058A= (p.Asn353=) c.902A= (p.Asn301=) c.190A= c.284A= c.205A= n.1232A= c.77A= (p.Asn26=) c.286A= c.85-296A= c.307A= c.398A= c.132+2460A= (n.132+2460A=) c.160A= c.899A= (p.Asn300=) c.157A= c.*1244A= (n.*1244A=) c.121A= c.440A= c.244A= c.75+1088A= c.151A= c.91A= c.229A= c.767A= (p.Asn256=) c.246A= n.137A= n.49-2700A= c.157-296A= n.1254A= c.283A= c.250A= (n.250A=) c.76-296A= c.178A= c.175A= c.292A= c.226A= c.227A= c.157-587A= n.1253A= c.238A= (n.238A=) c.259A= c.863A= (p.Asn288=) c.743A= (p.Asn248=) c.515A= (p.Asn172=) n.240A= n.1170A= n.1014A= n.1020A= n.1130A= n.984A= | dbSNP |