| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.54283913A>G | CA163065 | HNRNPA1 | c.1009A>G (p.Ser337Gly) c.853A>G (p.Ser285Gly) c.141A>G c.235A>G c.156A>G n.1183A>G c.28A>G (p.Ser10Gly) c.237A>G c.85-345A>G c.258A>G c.349A>G c.132+2411A>G (n.132+2411A>G) c.111A>G c.850A>G (p.Ser284Gly) c.108A>G c.*1195A>G (n.*1195A>G) c.96+6A>G c.391A>G c.195A>G c.75+1039A>G c.102A>G c.42A>G c.180A>G c.718A>G (p.Ser240Gly) c.197A>G n.88A>G n.49-2749A>G c.157-345A>G n.1205A>G c.234A>G c.201A>G (n.201A>G) c.76-345A>G c.129A>G c.126A>G c.243A>G c.177A>G c.178A>G c.157-636A>G n.1204A>G c.189A>G (n.189A>G) c.210A>G c.814A>G (p.Ser272Gly) c.694A>G (p.Ser232Gly) c.466A>G (p.Ser156Gly) n.191A>G n.1121A>G n.965A>G n.971A>G n.1081A>G n.935A>G | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.54283913A= | CA2037357751 | HNRNPA1 | c.1009A= (p.Ser337=) c.853A= (p.Ser285=) c.141A= c.235A= c.156A= n.1183A= c.28A= (p.Ser10=) c.237A= c.85-345A= c.258A= c.349A= c.132+2411A= (n.132+2411A=) c.111A= c.850A= (p.Ser284=) c.108A= c.*1195A= (n.*1195A=) c.96+6A= c.391A= c.195A= c.75+1039A= c.102A= c.42A= c.180A= c.718A= (p.Ser240=) c.197A= n.88A= n.49-2749A= c.157-345A= n.1205A= c.234A= c.201A= (n.201A=) c.76-345A= c.129A= c.126A= c.243A= c.177A= c.178A= c.157-636A= n.1204A= c.189A= (n.189A=) c.210A= c.814A= (p.Ser272=) c.694A= (p.Ser232=) c.466A= (p.Ser156=) n.191A= n.1121A= n.965A= n.971A= n.1081A= n.935A= | dbSNP |