Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.54283883C>T | CA163047 | HNRNPA1 | c.979C>T (p.Pro327Ser) c.823C>T (p.Pro275Ser) c.111C>T c.205C>T c.126C>T n.1153C>T c.-3C>T (n.-3C>T) c.207C>T c.85-375C>T c.228C>T c.319C>T c.132+2381C>T (n.132+2381C>T) c.81C>T c.820C>T (p.Pro274Ser) c.78C>T c.*1165C>T (n.*1165C>T) c.72C>T c.361C>T c.165C>T c.75+1009C>T c.25-13C>T c.150C>T c.688C>T (p.Pro230Ser) c.167C>T n.67-9C>T n.49-2779C>T c.157-375C>T n.1175C>T c.204C>T c.171C>T (p.Asp57=) c.76-375C>T c.99C>T c.96C>T c.213C>T c.147C>T c.157-9C>T c.156+649C>T n.1174C>T c.159C>T (p.Asp53=) c.180C>T c.784C>T (p.Pro262Ser) c.664C>T (p.Pro222Ser) c.436C>T (p.Pro146Ser) n.161C>T n.1091C>T n.935C>T n.941C>T n.1051C>T n.905C>T | ClinVar dbSNP |
12 | g.54283883C= | CA2037357653 | HNRNPA1 | c.979C= (p.Pro327=) c.823C= (p.Pro275=) c.111C= c.205C= c.126C= n.1153C= c.-3C= (n.-3C=) c.207C= c.85-375C= c.228C= c.319C= c.132+2381C= (n.132+2381C=) c.81C= c.820C= (p.Pro274=) c.78C= c.*1165C= (n.*1165C=) c.72C= c.361C= c.165C= c.75+1009C= c.25-13C= c.150C= c.688C= (p.Pro230=) c.167C= n.67-9C= n.49-2779C= c.157-375C= n.1175C= c.204C= c.171C= (p.Asp57=) c.76-375C= c.99C= c.96C= c.213C= c.147C= c.157-9C= c.156+649C= n.1174C= c.159C= (p.Asp53=) c.180C= c.784C= (p.Pro262=) c.664C= (p.Pro222=) c.436C= (p.Pro146=) n.161C= n.1091C= n.935C= n.941C= n.1051C= n.905C= | dbSNP |