Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.54283877T>CCA163041HNRNPA1c.973T>C (p.Phe325Leu)
c.817T>C (p.Phe273Leu)
c.105T>C
c.199T>C
c.120T>C
n.1147T>C
c.-9T>C (n.-9T>C)
c.201T>C
c.85-381T>C
c.222T>C
c.313T>C
c.132+2375T>C (n.132+2375T>C)
c.75T>C
c.814T>C (p.Phe272Leu)
c.72T>C
c.*1159T>C (n.*1159T>C)
c.66T>C
c.355T>C
c.159T>C
c.75+1003T>C
c.25-19T>C
c.144T>C
c.682T>C (p.Phe228Leu)
c.161T>C
n.67-15T>C
n.49-2785T>C
c.157-381T>C
n.1169T>C
c.198T>C
c.165T>C (p.Ile55=)
c.76-381T>C
c.93T>C
c.90T>C
c.207T>C
c.141T>C
c.157-15T>C
c.156+643T>C
n.1168T>C
c.153T>C (p.Ile51=)
c.174T>C
c.778T>C (p.Phe260Leu)
c.658T>C (p.Phe220Leu)
c.469T>C
c.430T>C (p.Phe144Leu)
n.155T>C
n.1085T>C
n.929T>C
n.935T>C
n.1045T>C
n.899T>C
ClinVar dbSNP
12g.54283877T>GCA163044HNRNPA1c.973T>G (p.Phe325Val)
c.817T>G (p.Phe273Val)
c.105T>G
c.199T>G
c.120T>G
n.1147T>G
c.-9T>G (n.-9T>G)
c.201T>G
c.85-381T>G
c.222T>G
c.313T>G
c.132+2375T>G (n.132+2375T>G)
c.75T>G
c.814T>G (p.Phe272Val)
c.72T>G
c.*1159T>G (n.*1159T>G)
c.66T>G
c.355T>G
c.159T>G
c.75+1003T>G
c.25-19T>G
c.144T>G
c.682T>G (p.Phe228Val)
c.161T>G
n.67-15T>G
n.49-2785T>G
c.157-381T>G
n.1169T>G
c.198T>G
c.165T>G (p.Ile55Met)
c.76-381T>G
c.93T>G
c.90T>G
c.207T>G
c.141T>G
c.157-15T>G
c.156+643T>G
n.1168T>G
c.153T>G (p.Ile51Met)
c.174T>G
c.778T>G (p.Phe260Val)
c.658T>G (p.Phe220Val)
c.469T>G
c.430T>G (p.Phe144Val)
n.155T>G
n.1085T>G
n.929T>G
n.935T>G
n.1045T>G
n.899T>G
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched