| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38562414C>T | CA017659 | SCN5A | c.3960+1G>A (n.3960+1G>A) c.3963+1G>A (n.3963+1G>A) c.3801+1G>A (n.3801+1G>A) c.3834+1G>A (n.3834+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.38562414C>A | CA352148053 | SCN5A | c.3960+1G>T (n.3960+1G>T) c.3963+1G>T (n.3963+1G>T) c.3801+1G>T (n.3801+1G>T) c.3834+1G>T (n.3834+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38562414C= | CA1358566685 | SCN5A | c.3960+1G= (n.3960+1G=) c.3963+1G= (n.3963+1G=) c.3801+1G= (n.3801+1G=) c.3834+1G= (n.3834+1G=) | dbSNP |