| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.201362395C>T | CA004779 | TNNT2 | c.586-1G>A (n.586-1G>A) c.571-1G>A (n.571-1G>A) c.568-373G>A (n.568-373G>A) c.571-373G>A (n.571-373G>A) c.601-373G>A (n.601-373G>A) c.553-4G>A (n.553-4G>A) n.1065-4G>A c.601-1G>A (n.601-1G>A) c.163-396G>A (n.163-396G>A) c.*501-1G>A (n.*501-1G>A) c.481-373G>A (n.481-373G>A) c.577-361G>A (n.577-361G>A) c.556-4G>A (n.556-4G>A) c.394-373G>A (n.394-373G>A) n.894-1G>A n.56-1G>A n.1810-1G>A n.497-1G>A c.568-1G>A (n.568-1G>A) c.598-1G>A (n.598-1G>A) c.601-4G>A (n.601-4G>A) c.598-4G>A (n.598-4G>A) c.556-1G>A (n.556-1G>A) c.553-1G>A (n.553-1G>A) c.394-1G>A (n.394-1G>A) c.571-4G>A (n.571-4G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.201362395C= | CA1144233340 | TNNT2 | c.586-1G= (n.586-1G=) c.571-1G= (n.571-1G=) c.568-373G= (n.568-373G=) c.571-373G= (n.571-373G=) c.601-373G= (n.601-373G=) c.553-4G= (n.553-4G=) n.1065-4G= c.601-1G= (n.601-1G=) c.163-396G= (n.163-396G=) c.*501-1G= (n.*501-1G=) c.481-373G= (n.481-373G=) c.577-361G= (n.577-361G=) c.556-4G= (n.556-4G=) c.394-373G= (n.394-373G=) n.894-1G= n.56-1G= n.1810-1G= n.497-1G= c.568-1G= (n.568-1G=) c.598-1G= (n.598-1G=) c.601-4G= (n.601-4G=) c.598-4G= (n.598-4G=) c.556-1G= (n.556-1G=) c.553-1G= (n.553-1G=) c.394-1G= (n.394-1G=) c.571-4G= (n.571-4G=) | dbSNP |