Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.117299200G>A | CA12278017 | ROS1 | c.6715+1774C>T (n.6715+1774C>T) c.6733+1774C>T (n.6733+1774C>T) c.6718+1774C>T (n.6718+1774C>T) c.6763+1774C>T (n.6763+1774C>T) c.6760+1774C>T (n.6760+1774C>T) c.6736+1774C>T (n.6736+1774C>T) c.6721+1774C>T (n.6721+1774C>T) c.6589+1774C>T (n.6589+1774C>T) c.6599+9594C>T (n.6599+9594C>T) c.6694+1774C>T (n.6694+1774C>T) c.6691+1774C>T (n.6691+1774C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.117299200G>T | CA145974321 | ROS1 | c.6715+1774C>A (n.6715+1774C>A) c.6733+1774C>A (n.6733+1774C>A) c.6718+1774C>A (n.6718+1774C>A) c.6763+1774C>A (n.6763+1774C>A) c.6760+1774C>A (n.6760+1774C>A) c.6736+1774C>A (n.6736+1774C>A) c.6721+1774C>A (n.6721+1774C>A) c.6589+1774C>A (n.6589+1774C>A) c.6599+9594C>A (n.6599+9594C>A) c.6694+1774C>A (n.6694+1774C>A) c.6691+1774C>A (n.6691+1774C>A) | dbSNP |