Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.100596679C>A | CA2448039163 | TNMD | c.424-825C>A (n.424-825C>A) n.515-825C>A c.235-825C>A (n.235-825C>A) | dbSNP |
X | g.100596679C>G | CA2448039164 | TNMD | c.424-825C>G (n.424-825C>G) n.515-825C>G c.235-825C>G (n.235-825C>G) | dbSNP |
X | g.100596679C>T | CA15032984 | TNMD | c.424-825C>T (n.424-825C>T) n.515-825C>T c.235-825C>T (n.235-825C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |