Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.123307628G>A | CA16012743 | GRIA3 | c.509-18398G>A (n.509-18398G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123307628G>C | CA870955676 | GRIA3 | c.509-18398G>C (n.509-18398G>C) | dbSNP |
X | g.123307628G= | CA2455857796 | GRIA3 | c.509-18398G= (n.509-18398G=) | dbSNP |