| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36862461T>C | CA14940211 | NCF4,NCF4-AS1 | c.32+1258T>C (n.32+1258T>C) c.-278+74T>C (n.-278+74T>C) c.-193+1258T>C (n.-193+1258T>C) c.-194T>C (n.-194T>C) c.97+646T>C (n.97+646T>C) n.351+7632A>G c.-278+646T>C (n.-278+646T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36862461T>A | CA752887856 | NCF4,NCF4-AS1 | c.32+1258T>A (n.32+1258T>A) c.-278+74T>A (n.-278+74T>A) c.-193+1258T>A (n.-193+1258T>A) c.-194T>A (n.-194T>A) c.97+646T>A (n.97+646T>A) n.351+7632A>T c.-278+646T>A (n.-278+646T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36862461T= | CA2404069508 | NCF4,NCF4-AS1 | c.32+1258T= (n.32+1258T=) c.-278+74T= (n.-278+74T=) c.-193+1258T= (n.-193+1258T=) c.-194T= (n.-194T=) c.97+646T= (n.97+646T=) n.351+7632A= c.-278+646T= (n.-278+646T=) | dbSNP |