| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36299896C>G | CA2403803780 | MYH9 | c.3039+231G>C (n.3039+231G>C) n.3271+231G>C c.2976+231G>C (n.2976+231G>C) | dbSNP |
| 22 | g.36299896C>T | CA14967829 | MYH9 | c.3039+231G>A (n.3039+231G>A) n.3271+231G>A c.2976+231G>A (n.2976+231G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36299896C>A | CA2403803779 | MYH9 | c.3039+231G>T (n.3039+231G>T) n.3271+231G>T c.2976+231G>T (n.2976+231G>T) | dbSNP |