Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36299201G>C | CA2403803455 | MYH9 | c.3040-159C>G (n.3040-159C>G) n.3272-159C>G c.2977-159C>G (n.2977-159C>G) | dbSNP |
22 | g.36299201G>T | CA14967828 | MYH9 | c.3040-159C>A (n.3040-159C>A) n.3272-159C>A c.2977-159C>A (n.2977-159C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |