Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.44227538T>C | CA321494702 | ICOSLG | c.898+2516A>G (n.898+2516A>G) c.*1496A>G (n.*1496A>G) c.*1992A>G (n.*1992A>G) c.*2541A>G (n.*2541A>G) n.4713A>G n.3538A>G n.5340A>G c.*2633A>G (n.*2633A>G) c.*2397A>G (n.*2397A>G) c.36+2516A>G c.817+2516A>G (n.817+2516A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.44227538T>A | CA1022705535 | ICOSLG | c.898+2516A>T (n.898+2516A>T) c.*1496A>T (n.*1496A>T) c.*1992A>T (n.*1992A>T) c.*2541A>T (n.*2541A>T) n.4713A>T n.3538A>T n.5340A>T c.*2633A>T (n.*2633A>T) c.*2397A>T (n.*2397A>T) c.36+2516A>T c.817+2516A>T (n.817+2516A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |