ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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21
g.36112764A>C
CA14885833
CBR1-AS1
n.154+13723T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
21
g.36112764A>G
CA2387853901
CBR1-AS1
n.154+13723T>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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