| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101123944G>A | CA15682889 | PGR | c.1789+2063C>T (n.1789+2063C>T) c.7+2063C>T (n.7+2063C>T) c.211+2063C>T (n.211+2063C>T) c.1297+2063C>T (n.1297+2063C>T) n.1782+2063C>T n.3361+2063C>T n.1796+2063C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101123944G= | CA1995695873 | PGR | c.1789+2063C= (n.1789+2063C=) c.7+2063C= (n.7+2063C=) c.211+2063C= (n.211+2063C=) c.1297+2063C= (n.1297+2063C=) n.1782+2063C= n.3361+2063C= n.1796+2063C= | dbSNP |