Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.5968888G>A | CA14842188 | MCM8 | c.1223+863G>A (n.1223+863G>A) c.1175+863G>A (n.1175+863G>A) n.1563+863G>A c.1031+863G>A (n.1031+863G>A) c.374+863G>A (n.374+863G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968888G= | CA2347745452 | MCM8 | c.1223+863G= (n.1223+863G=) c.1175+863G= (n.1175+863G=) n.1563+863G= c.1031+863G= (n.1031+863G=) c.374+863G= (n.374+863G=) | dbSNP |