Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.47771969T>A | CA2367281310 | SULF2 | c.-101+14079A>T (n.-101+14079A>T) c.-101+13374A>T (n.-101+13374A>T) c.-101+13866A>T (n.-101+13866A>T) n.220+13866A>T | dbSNP |
20 | g.47771969T>G | CA2367281311 | SULF2 | c.-101+14079A>C (n.-101+14079A>C) c.-101+13374A>C (n.-101+13374A>C) c.-101+13866A>C (n.-101+13866A>C) n.220+13866A>C | dbSNP |
20 | g.47771969T>C | CA14789273 | SULF2 | c.-101+14079A>G (n.-101+14079A>G) c.-101+13374A>G (n.-101+13374A>G) c.-101+13866A>G (n.-101+13866A>G) n.220+13866A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |