| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.51491782G>T | CA14836004 | NFATC2 | c.1333-16122C>A (n.1333-16122C>A) c.1273-16122C>A (n.1273-16122C>A) c.676-16122C>A (n.676-16122C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.51491782G= | CA2369015655 | NFATC2 | c.1333-16122C= (n.1333-16122C=) c.1273-16122C= (n.1273-16122C=) c.676-16122C= (n.676-16122C=) | dbSNP |