Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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20 | g.63671762C>A | CA14782107 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C>A c.374-794C>A c.772-794C>A (n.772-794C>A) n.1131-794C>A n.1018-794C>A n.530-794C>A n.1138-794C>A n.1427-794C>A c.31-794C>A (n.31-794C>A) c.700-794C>A (n.700-794C>A) c.850-794C>A (n.850-794C>A) n.397-794C>A n.1527-794C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.63671762C>G | CA746489700 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C>G c.374-794C>G c.772-794C>G (n.772-794C>G) n.1131-794C>G n.1018-794C>G n.530-794C>G n.1138-794C>G n.1427-794C>G c.31-794C>G (n.31-794C>G) c.700-794C>G (n.700-794C>G) c.850-794C>G (n.850-794C>G) n.397-794C>G n.1527-794C>G | dbSNP |