Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.17244016C>T | CA14684925 | NR2F6 | c.278+927G>A (n.278+927G>A) c.-82-3251G>A (n.-82-3251G>A) c.-83+217G>A (n.-83+217G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.17244016C>A | CA2325760032 | NR2F6 | c.278+927G>T (n.278+927G>T) c.-82-3251G>T (n.-82-3251G>T) c.-83+217G>T (n.-83+217G>T) | dbSNP |