Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1104079G>C | CA504693896 | GPX4 | c.-46G>C (n.-46G>C) c.36G>C (p.Pro12=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1104079G>T | CA504693898 | GPX4 | c.-46G>T (n.-46G>T) c.36G>T (p.Pro12=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1104079G>A | CA9037128 | GPX4 | c.-46G>A (n.-46G>A) c.36G>A (p.Pro12=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |