| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7740242G>T | CA2321070281 | CD209 | c.*2797C>A (n.*2797C>A) c.70+5276C>A (n.70+5276C>A) c.476+1325C>A (n.476+1325C>A) n.579+1325C>A c.1971+1325C>A (n.1971+1325C>A) n.4179C>A n.4135C>A | dbSNP |
| 19 | g.7740242G>C | CA2321070280 | CD209 | c.*2797C>G (n.*2797C>G) c.70+5276C>G (n.70+5276C>G) c.476+1325C>G (n.476+1325C>G) n.579+1325C>G c.1971+1325C>G (n.1971+1325C>G) n.4179C>G n.4135C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7740242G>A | CA14634122 | CD209 | c.*2797C>T (n.*2797C>T) c.70+5276C>T (n.70+5276C>T) c.476+1325C>T (n.476+1325C>T) n.579+1325C>T c.1971+1325C>T (n.1971+1325C>T) n.4179C>T n.4135C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |