Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.10457843T>A | CA9194827 | PDE4A | c.878-36T>A (n.878-36T>A) c.800-36T>A (n.800-36T>A) c.161-36T>A (n.161-36T>A) c.695-36T>A (n.695-36T>A) n.141-36T>A c.160+2921T>A (n.160+2921T>A) c.206-36T>A (n.206-36T>A) c.812-36T>A (n.812-36T>A) c.-35-36T>A (n.-35-36T>A) c.875-36T>A (n.875-36T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.10457843T>G | CA9194826 | PDE4A | c.878-36T>G (n.878-36T>G) c.800-36T>G (n.800-36T>G) c.161-36T>G (n.161-36T>G) c.695-36T>G (n.695-36T>G) n.141-36T>G c.160+2921T>G (n.160+2921T>G) c.206-36T>G (n.206-36T>G) c.812-36T>G (n.812-36T>G) c.-35-36T>G (n.-35-36T>G) c.875-36T>G (n.875-36T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |