Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41559909G>A | CA308442029 | CEACAM21 | c.-778-4773G>A (n.-778-4773G>A) n.36-4773G>A c.-779+3824G>A (n.-779+3824G>A) c.-817+3824G>A (n.-817+3824G>A) c.-859+3824G>A (n.-859+3824G>A) c.-816-4735G>A (n.-816-4735G>A) c.-892-4773G>A (n.-892-4773G>A) c.-772+3824G>A (n.-772+3824G>A) c.-923+3824G>A (n.-923+3824G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41559909G>T | CA2336525383 | CEACAM21 | c.-778-4773G>T (n.-778-4773G>T) n.36-4773G>T c.-779+3824G>T (n.-779+3824G>T) c.-817+3824G>T (n.-817+3824G>T) c.-859+3824G>T (n.-859+3824G>T) c.-816-4735G>T (n.-816-4735G>T) c.-892-4773G>T (n.-892-4773G>T) c.-772+3824G>T (n.-772+3824G>T) c.-923+3824G>T (n.-923+3824G>T) | dbSNP |
19 | g.41559909G>C | CA2336525382 | CEACAM21 | c.-778-4773G>C (n.-778-4773G>C) n.36-4773G>C c.-779+3824G>C (n.-779+3824G>C) c.-817+3824G>C (n.-817+3824G>C) c.-859+3824G>C (n.-859+3824G>C) c.-816-4735G>C (n.-816-4735G>C) c.-892-4773G>C (n.-892-4773G>C) c.-772+3824G>C (n.-772+3824G>C) c.-923+3824G>C (n.-923+3824G>C) | dbSNP |