| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.50217817G>A | CA9592297 | MYH14 | c.562+46G>A (n.562+46G>A) c.-1729+46G>A (n.-1729+46G>A) c.682+46G>A (n.682+46G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.50217817G= | CA2340793470 | MYH14 | c.562+46G= (n.562+46G=) c.-1729+46G= (n.-1729+46G=) c.682+46G= (n.682+46G=) | dbSNP |