| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.37348676C>T | CA14514743 | CELF4 | c.370-26795G>A (n.370-26795G>A) c.1-26795G>A (n.1-26795G>A) n.542-26795G>A n.766-26795G>A n.527-26795G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348676C>G | CA2296499832 | CELF4 | c.370-26795G>C (n.370-26795G>C) c.1-26795G>C (n.1-26795G>C) n.542-26795G>C n.766-26795G>C n.527-26795G>C | dbSNP |
| 18 | g.37348676C>A | CA2296499831 | CELF4 | c.370-26795G>T (n.370-26795G>T) c.1-26795G>T (n.1-26795G>T) n.542-26795G>T n.766-26795G>T n.527-26795G>T | dbSNP |