Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42438011T>G | CA14500710 | n.632+1619T>G n.550+1619T>G n.382+1619T>G n.453+1619T>G n.508+1619T>G n.680+1619T>G n.384+1619T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC | |
17 | g.42438011T>A | CA2260481737 | n.632+1619T>A n.550+1619T>A n.382+1619T>A n.453+1619T>A n.508+1619T>A n.680+1619T>A n.384+1619T>A | dbSNP |