| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.37720433T>C | CA290273419 | HNF1B | c.1046-9770A>G (n.1046-9770A>G) c.968-9770A>G (n.968-9770A>G) n.2236-3432T>C c.*414A>G (n.*414A>G) n.574+2947T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.37720433T= | CA2581305116 | HNF1B | c.1046-9770A= (n.1046-9770A=) c.968-9770A= (n.968-9770A=) n.2236-3432T= c.*414A= (n.*414A=) n.574+2947T= | dbSNP |