Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.86876787G>A | CA10732082 | SELENOF | c.316+3875C>T (n.316+3875C>T) c.357+3875C>T (n.357+3875C>T) c.492+3875C>T n.342+3875C>T c.177+3875C>T (n.177+3875C>T) c.313+3875C>T (n.313+3875C>T) n.393+3875C>T n.377+3875C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.86876787G>T | CA739871047 | SELENOF | c.316+3875C>A (n.316+3875C>A) c.357+3875C>A (n.357+3875C>A) c.492+3875C>A n.342+3875C>A c.177+3875C>A (n.177+3875C>A) c.313+3875C>A (n.313+3875C>A) n.393+3875C>A n.377+3875C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |