| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16941853A>G | CA14418266 | TNFRSF13B | c.446-1342T>C (n.446-1342T>C) c.445+6885T>C (n.445+6885T>C) n.449-376T>C n.349+6885T>C c.308-1342T>C (n.308-1342T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16941853A= | CA2250293006 | TNFRSF13B | c.446-1342T= (n.446-1342T=) c.445+6885T= (n.445+6885T=) n.449-376T= n.349+6885T= c.308-1342T= (n.308-1342T=) | dbSNP |