Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64710591G>A | CA13532608 | NRXN2 | c.730+2379C>T (n.730+2379C>T) c.12+2379C>T c.128+2379C>T c.43+2112C>T (n.43+2112C>T) n.974+2379C>T c.19+2063C>T (n.19+2063C>T) c.-12+2112C>T (n.-12+2112C>T) n.745+2379C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64710591G>C | CA223881372 | NRXN2 | c.730+2379C>G (n.730+2379C>G) c.12+2379C>G c.128+2379C>G c.43+2112C>G (n.43+2112C>G) n.974+2379C>G c.19+2063C>G (n.19+2063C>G) c.-12+2112C>G (n.-12+2112C>G) n.745+2379C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |