Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.15955776T>A | CA2210035897 | ABCC1 | c.48+5977T>A (n.48+5977T>A) n.123+6516T>A c.-931+5977T>A (n.-931+5977T>A) | dbSNP |
16 | g.15955776T>C | CA2210035898 | ABCC1 | c.48+5977T>C (n.48+5977T>C) n.123+6516T>C c.-931+5977T>C (n.-931+5977T>C) | dbSNP |
16 | g.15955776T>G | CA14214215 | ABCC1 | c.48+5977T>G (n.48+5977T>G) n.123+6516T>G c.-931+5977T>G (n.-931+5977T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |