Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.29307799C>T | CA14128726 | ENTREP2 | c.277-55321G>A (n.277-55321G>A) c.-12-55321G>A (n.-12-55321G>A) c.160-55321G>A (n.160-55321G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.29307799C>G | CA2167016549 | ENTREP2 | c.277-55321G>C (n.277-55321G>C) c.-12-55321G>C (n.-12-55321G>C) c.160-55321G>C (n.160-55321G>C) | dbSNP |