Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.67788548A>C | CA2184675927 | MAP2K5 | c.1242+15796A>C (n.1242+15796A>C) c.672+15796A>C (n.672+15796A>C) c.1134+15796A>C (n.1134+15796A>C) c.1212+15796A>C (n.1212+15796A>C) n.326+15796A>C n.1068+15796A>C c.1287+15796A>C (n.1287+15796A>C) c.1215+15796A>C (n.1215+15796A>C) c.1011+15796A>C (n.1011+15796A>C) | dbSNP |
15 | g.67788548A>G | CA2184675928 | MAP2K5 | c.1242+15796A>G (n.1242+15796A>G) c.672+15796A>G (n.672+15796A>G) c.1134+15796A>G (n.1134+15796A>G) c.1212+15796A>G (n.1212+15796A>G) n.326+15796A>G n.1068+15796A>G c.1287+15796A>G (n.1287+15796A>G) c.1215+15796A>G (n.1215+15796A>G) c.1011+15796A>G (n.1011+15796A>G) | dbSNP |
15 | g.67788548A>T | CA15856661 | MAP2K5 | c.1242+15796A>T (n.1242+15796A>T) c.672+15796A>T (n.672+15796A>T) c.1134+15796A>T (n.1134+15796A>T) c.1212+15796A>T (n.1212+15796A>T) n.326+15796A>T n.1068+15796A>T c.1287+15796A>T (n.1287+15796A>T) c.1215+15796A>T (n.1215+15796A>T) c.1011+15796A>T (n.1011+15796A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |