Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.50600917G>T | CA270514376 | TRPM7 | c.2989-1621C>A (n.2989-1621C>A) c.2989-1671C>A (n.2989-1671C>A) n.3271-1621C>A n.3271-1671C>A n.3198-1621C>A c.3016-1621C>A (n.3016-1621C>A) c.2812-1621C>A (n.2812-1621C>A) n.3031-1621C>A n.3031-1671C>A n.3253-1671C>A n.3253-1621C>A n.3180-1621C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.50600917G>A | CA713526576 | TRPM7 | c.2989-1621C>T (n.2989-1621C>T) c.2989-1671C>T (n.2989-1671C>T) n.3271-1621C>T n.3271-1671C>T n.3198-1621C>T c.3016-1621C>T (n.3016-1621C>T) c.2812-1621C>T (n.2812-1621C>T) n.3031-1621C>T n.3031-1671C>T n.3253-1671C>T n.3253-1621C>T n.3180-1621C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |