Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.92436398T>G | CA2110906297 | GPC5 | c.1561+291409T>G (n.1561+291409T>G) | dbSNP |
13 | g.92436398T>C | CA13819561 | GPC5 | c.1561+291409T>C (n.1561+291409T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.92436398T>A | CA2110906303 | GPC5 | c.1561+291409T>A (n.1561+291409T>A) | dbSNP |