Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.20519465C>A | CA2077276136 | CRYL1 | c.41+6289G>T (n.41+6289G>T) c.-256-5784G>T (n.-256-5784G>T) c.42-3645G>T (n.42-3645G>T) c.-125-3645G>T (n.-125-3645G>T) c.-324+6289G>T (n.-324+6289G>T) | dbSNP |
13 | g.20519465C>T | CA246490073 | CRYL1 | c.41+6289G>A (n.41+6289G>A) c.-256-5784G>A (n.-256-5784G>A) c.42-3645G>A (n.42-3645G>A) c.-125-3645G>A (n.-125-3645G>A) c.-324+6289G>A (n.-324+6289G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |