| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 12 | g.94289428G>C | CA2055709933 | CEP83,PLXNC1 | c.3880-5058G>C (n.3880-5058G>C) c.97-5058G>C (n.97-5058G>C) c.1021-5058G>C (n.1021-5058G>C) c.1003-5058G>C (n.1003-5058G>C) n.673-5058G>C c.3841-5058G>C (n.3841-5058G>C) c.*1063G>C (n.*1063G>C) c.*31-18285C>G (n.*31-18285C>G) c.*30+19355C>G (n.*30+19355C>G) n.3899-5058G>C n.2664-6463C>G n.2664-7313C>G c.*31-3380C>G (n.*31-3380C>G) n.2686-6463C>G n.2686-7313C>G n.575-5058G>C | dbSNP |