| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.70895776G>T | CA691499478 | PTPRR | c.59-2799C>A (n.59-2799C>A) c.35-2799C>A (n.35-2799C>A) n.447-2799C>A n.401-2799C>A | dbSNP |
| 12 | g.70895776G>A | CA239462119 | PTPRR | c.59-2799C>T (n.59-2799C>T) c.35-2799C>T (n.35-2799C>T) n.447-2799C>T n.401-2799C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.70895776G>C | CA2045018009 | PTPRR | c.59-2799C>G (n.59-2799C>G) c.35-2799C>G (n.35-2799C>G) n.447-2799C>G n.401-2799C>G | dbSNP |