| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.72003216C>G | CA239228880 | TPH2 | c.1068+8651C>G (n.1068+8651C>G) c.474+8651C>G (n.474+8651C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.72003216C= | CA2045546248 | TPH2 | c.1068+8651C= (n.1068+8651C=) c.474+8651C= (n.474+8651C=) | dbSNP |