Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.71241014A>T | CA691574929 | TSPAN8 | c.-110+36337T>A (n.-110+36337T>A) n.206+41702T>A | dbSNP |
12 | g.71241014A>G | CA239499552 | TSPAN8 | c.-110+36337T>C (n.-110+36337T>C) n.206+41702T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |