| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46875357G>C | CA13460939 | LRP4 | c.3925+99C>G (n.3925+99C>G) c.4138+99C>G (n.4138+99C>G) c.3121+99C>G (n.3121+99C>G) c.1690+99C>G (n.1690+99C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.46875357G>A | CA1969121956 | LRP4 | c.3925+99C>T (n.3925+99C>T) c.4138+99C>T (n.4138+99C>T) c.3121+99C>T (n.3121+99C>T) c.1690+99C>T (n.1690+99C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.46875357G>T | CA1969121958 | LRP4 | c.3925+99C>A (n.3925+99C>A) c.4138+99C>A (n.4138+99C>A) c.3121+99C>A (n.3121+99C>A) c.1690+99C>A (n.1690+99C>A) | dbSNP gnomAD v4 |