Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121508117G>T | CA13206492 | FGFR2 | c.1291-4176C>A (n.1291-4176C>A) c.1282-4176C>A (n.1282-4176C>A) c.112-4176C>A (n.112-4176C>A) n.630-4176C>A c.937-4176C>A (n.937-4176C>A) n.107+2070C>A c.404-4176C>A (n.404-4176C>A) n.3629-4176C>A c.1288-4176C>A (n.1288-4176C>A) c.1015-4176C>A (n.1015-4176C>A) c.1021-4176C>A (n.1021-4176C>A) c.1024-4176C>A (n.1024-4176C>A) c.946-4176C>A (n.946-4176C>A) c.940-4176C>A (n.940-4176C>A) c.952-4176C>A (n.952-4176C>A) c.64-4176C>A (n.64-4176C>A) c.604-4176C>A (n.604-4176C>A) c.*335-4176C>A (n.*335-4176C>A) c.943-4176C>A (n.943-4176C>A) n.1738-4176C>A c.1342-4176C>A (n.1342-4176C>A) c.1339-4176C>A (n.1339-4176C>A) c.1348-4176C>A (n.1348-4176C>A) c.1081-4176C>A (n.1081-4176C>A) c.1003-4176C>A (n.1003-4176C>A) c.1345-4176C>A (n.1345-4176C>A) c.1000-4176C>A (n.1000-4176C>A) c.994-4176C>A (n.994-4176C>A) c.1078-4176C>A (n.1078-4176C>A) c.1075-4176C>A (n.1075-4176C>A) c.1072-4176C>A (n.1072-4176C>A) c.118-4176C>A (n.118-4176C>A) n.1724-4176C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121508117G= | CA1941020389 | FGFR2 | c.1291-4176C= (n.1291-4176C=) c.1282-4176C= (n.1282-4176C=) c.112-4176C= (n.112-4176C=) n.630-4176C= c.937-4176C= (n.937-4176C=) n.107+2070C= c.404-4176C= (n.404-4176C=) n.3629-4176C= c.1288-4176C= (n.1288-4176C=) c.1015-4176C= (n.1015-4176C=) c.1021-4176C= (n.1021-4176C=) c.1024-4176C= (n.1024-4176C=) c.946-4176C= (n.946-4176C=) c.940-4176C= (n.940-4176C=) c.952-4176C= (n.952-4176C=) c.64-4176C= (n.64-4176C=) c.604-4176C= (n.604-4176C=) c.*335-4176C= (n.*335-4176C=) c.943-4176C= (n.943-4176C=) n.1738-4176C= c.1342-4176C= (n.1342-4176C=) c.1339-4176C= (n.1339-4176C=) c.1348-4176C= (n.1348-4176C=) c.1081-4176C= (n.1081-4176C=) c.1003-4176C= (n.1003-4176C=) c.1345-4176C= (n.1345-4176C=) c.1000-4176C= (n.1000-4176C=) c.994-4176C= (n.994-4176C=) c.1078-4176C= (n.1078-4176C=) c.1075-4176C= (n.1075-4176C=) c.1072-4176C= (n.1072-4176C=) c.118-4176C= (n.118-4176C=) n.1724-4176C= | dbSNP |