Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.114379270T>G | CA660166635 | AFAP1L2 | c.16+25170A>C (n.16+25170A>C) c.70+19581A>C (n.70+19581A>C) n.144+14214A>C c.-377-16098A>C (n.-377-16098A>C) c.-331+25170A>C (n.-331+25170A>C) c.94+25765A>C (n.94+25765A>C) c.-415+25170A>C (n.-415+25170A>C) | dbSNP |
10 | g.114379270T>C | CA15668273 | AFAP1L2 | c.16+25170A>G (n.16+25170A>G) c.70+19581A>G (n.70+19581A>G) n.144+14214A>G c.-377-16098A>G (n.-377-16098A>G) c.-331+25170A>G (n.-331+25170A>G) c.94+25765A>G (n.94+25765A>G) c.-415+25170A>G (n.-415+25170A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |