| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.130258151T>A | CA661623482 | LINC02646 | c.174+44122T>A (n.174+44122T>A) c.333+6086T>A (n.333+6086T>A) n.7228+44122T>A n.7387+6086T>A n.3104+44122T>A | dbSNP |
| 10 | g.130258151T>C | CA13368321 | LINC02646 | c.174+44122T>C (n.174+44122T>C) c.333+6086T>C (n.333+6086T>C) n.7228+44122T>C n.7387+6086T>C n.3104+44122T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.130258151T= | CA1945132761 | LINC02646 | c.174+44122T= (n.174+44122T=) c.333+6086T= (n.333+6086T=) n.7228+44122T= n.7387+6086T= n.3104+44122T= | dbSNP |