Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.91166134C>T | CA195879703 | LINC00484 | n.264-4539C>T n.268-4539C>T n.259-4539C>T n.618-4539C>T n.597-4539C>T n.161-16335C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91166134C>A | CA1863645090 | LINC00484 | n.264-4539C>A n.268-4539C>A n.259-4539C>A n.618-4539C>A n.597-4539C>A n.161-16335C>A | dbSNP |
9 | g.91166134C>G | CA1863645091 | LINC00484 | n.264-4539C>G n.268-4539C>G n.259-4539C>G n.618-4539C>G n.597-4539C>G n.161-16335C>G | dbSNP |