| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.6849317G>A | CA188857656 | KDM4C | c.502-190G>A (n.502-190G>A) c.436-190G>A (n.436-190G>A) n.554-190G>A c.-108-190G>A (n.-108-190G>A) n.1016-190G>A c.36-30695G>A (n.36-30695G>A) n.453-190G>A c.-1800-190G>A (n.-1800-190G>A) c.-1013-190G>A (n.-1013-190G>A) n.1307-190G>A c.16-190G>A (n.16-190G>A) c.-2523-190G>A (n.-2523-190G>A) n.1013-190G>A n.684-190G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.6849317G= | CA1830689223 | KDM4C | c.502-190G= (n.502-190G=) c.436-190G= (n.436-190G=) n.554-190G= c.-108-190G= (n.-108-190G=) n.1016-190G= c.36-30695G= (n.36-30695G=) n.453-190G= c.-1800-190G= (n.-1800-190G=) c.-1013-190G= (n.-1013-190G=) n.1307-190G= c.16-190G= (n.16-190G=) c.-2523-190G= (n.-2523-190G=) n.1013-190G= n.684-190G= | dbSNP |