Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5470497A>T | CA865175973 | CD274 | c.*2635A>T (n.*2635A>T) n.3443A>T n.3404A>T | dbSNP |
9 | g.5470497A>G | CA188513325 | CD274 | c.*2635A>G (n.*2635A>G) n.3443A>G n.3404A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |