ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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9
g.2194227C>T
CA15609427
n.1362-13205G>A
n.1316-13205G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.2194227C>A
CA1120530467
n.1362-13205G>T
n.1316-13205G>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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