Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.76699390A>C | CA1795217185 | ZFHX4 | c.-46-4653A>C (n.-46-4653A>C) n.342-4653A>C n.382+17770A>C c.-67-4208A>C (n.-67-4208A>C) | dbSNP |
8 | g.76699390A>T | CA1795217184 | ZFHX4 | c.-46-4653A>T (n.-46-4653A>T) n.342-4653A>T n.382+17770A>T c.-67-4208A>T (n.-67-4208A>T) | dbSNP |
8 | g.76699390A>G | CA179378849 | ZFHX4 | c.-46-4653A>G (n.-46-4653A>G) n.342-4653A>G n.382+17770A>G c.-67-4208A>G (n.-67-4208A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |